Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser e construção de Neovagina. Relato de caso
Conteúdo do artigo principal
Resumo
A síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH) consiste na agenesia ou disgenesia da porçäo mulleriana da vagina e do útero, durante a embriogênese. Revisamos os aspectos diagnóstico e terapêutico desta entidade, com o relato de um caso submetido à reconstruçäo vaginal pela técnica laparoscópica de Vecchietti.
Downloads
Não há dados estatísticos.
Detalhes do artigo
Edição
Seção
Artigos