Evolução do Programa de Triagem Neonatal em hospital de referência no Ceará: 11 anos de observação

Conteúdo do artigo principal

Daniela Cavalcanti e Silva Novais Carvalho
Tereza Callou Couto Macedo
Magnollya Moreno
Francisco Winter dos Santos Figueiredo
Iara Bezerra Sales
Juliana Christofolini
Bianca Bianco
Caio Parente Barbosa
Denise Maria Christofolini

Resumo

Introdução: O Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) tem como objetivo a detecção de doenças congênitas em fase pré-sintomática. Esse teste é realizado em todos os Estados do Brasil, porém com diferentes realidades quanto à incidência das doenças diagnosticadas devido à diversa origem étnica observada nacionalmente. O registro dos casos permite a elaboração de políticas públicas de prevenção e tratamento. Objetivo: Analisar a eficácia de um programa de triagem neonatal em um hospital de referência do Estado do Ceará ao longo dos últimos 11 anos. Métodos: Estudo transversal realizado a partir de prontuários de crianças nascidas entre os anos de 2002 e 2012 no referido hospital. Resultados: Dos 5.000 testes realizados, 2.893 prontuários completos foram incluídos no estudo (57,8%). Desses casos, dois apresentaram fenilcetonúria e três, hipotireoidismo. Uma vez que quase a metade dos resultados dos testes não estava devidamente registrada no prontuário clínico dos pacientes, tornou-se inviável o cálculo de frequência da doença na população. Conclusão: A falha no registro dos dados do teste de triagem pode fazer com que falte aos gestores municipais e hospitalares o conhecimento sobre o número de casos da região, acarretando, consequentemente, falha nas estratégias de tratamento. Verifica-se a necessidade de organização de um banco de dados informatizado e de capacitação dos profissionais de saúde para o preenchimento dos dados do teste, para viabilizar o diagnóstico e o tratamento precoces, bem como permitir o delineamento do cenário real sobre a incidência das doenças diagnosticadas pelo “Teste do Pezinho” no Brasil.

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Como Citar
Carvalho, D. C. e S. N., Macedo, T. C. C., Moreno, M., Figueiredo, F. W. dos S., Sales, I. B., Christofolini, J., Bianco, B., Barbosa, C. P., & Christofolini, D. M. (2017). Evolução do Programa de Triagem Neonatal em hospital de referência no Ceará: 11 anos de observação. ABCS Health Sciences, 42(3). https://doi.org/10.7322/abcshs.v42i3.933
Seção
Artigos Originais
Biografia do Autor

Daniela Cavalcanti e Silva Novais Carvalho, Faculdade de Medicina do ABC (FMABC) – Santo André (SP)

setor de Pós-graduação FMABC

Juliana Christofolini, Disciplina de Saúde Sexual e Reprodutiva e Genética de Populações, Departamento de Saúde Coletiva, FMABC – Santo André (SP)

Instituto Ideia Fértil de Saúde Reprodutiva FMABC

Bianca Bianco, Disciplina de Saúde Sexual e Reprodutiva e Genética de Populações, Departamento de Saúde Coletiva, FMABC – Santo André (SP)

Departamento de Saúde da Coletividade

Disciplina de Saúde Sexual e reprodutiva e genética populacional

Caio Parente Barbosa, Disciplina de Saúde Sexual e Reprodutiva e Genética de Populações, Departamento de Saúde Coletiva, FMABC – Santo André (SP)

Departamento de Saúde da Coletividade

Disciplina de Saúde Sexual e reprodutiva e genética populacional

Denise Maria Christofolini, FDisciplina de Saúde Sexual e Reprodutiva e Genética de Populações, Departamento de Saúde Coletiva, FMABC – Santo André (SP)

Departamento de Saúde da Coletividade

Disciplina de saúde sexual e reprodutiva e  Genética populacional

Referências

Brasil. Ministério da Saúde. Manual de normas técnicas e rotinas operacionais do Programa Nacional de Triagem Neonatal. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/triagem_neonatal.pdf. Acesso em: 14 jun. 2014.

Veslopi S, Marques H, Santos VF, Marane SSG, Chung MC, Santos JL. Análise das prevalências de doenças detectadas pelo programa nacional de triagem neonatal no município de Araraquara no ano de 2009. Rev Ciênc Farm Básica Apl. 2011;32(2):269-73.

Brasil. Ministério da Saúde. Portaria MG/MS Nº 822/01 de 6 de junho de 2001. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2001/prt0822_06_06_2001.html. Acesso em: 08 mar. 2017.

Brasil. Ministério da Saúde [internet]. Portaria MG/MS Nº 2829 de 14 de dezembro de 2012. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2012/prt2829_14_12_2012.html

Abreu IS, Braguini WL. Triagem neonatal: o conhecimento materno em uma maternidade no interior do Paraná, Brasil. Rev Gaúcha Enferm. 2011;32(3):596-601. http://dx.doi.org/10.1590/S1983-14472011000300023

Barone B, Lopes CLS, Tyszler LS, Amaral VB, Zarur RHC, Neto Paiva V, et al. Avaliação do valor de corte de TSH em amostras de filtro na triagem neonatal para diagnóstico de hipotireoidismo congênito no Programa “Primeiros Passos” – IEDE/RJ. Arq Bras Endocrinol Metab. 2013;57(1):57-61. http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302013000100008

Amorim T, Boa-Sorte N, Leite MEQ, Acosta AX. Aspectos clínicos e demográficos da fenilcetonúria no Estado da Bahia. Rev Paul Pediatr. 2011;29(4):612-7. http://dx.doi.org/10.1590/S0103-05822011000400022

Kopacek C, de Castro SM, Prado MJ, Silva CM, Beltrão LA, Spritzer PM. Neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia in Southern Brazil: a population based study with 108,409 infants. BMC Pediatr. 2017;17(1):22. https://doi.org/10.1186/s12887-016-0772-x

Brasil. Ministério da Saúde. Programa Nacional de Triagem Neonatal. Nota informativa [Internet]. Brasília: Ministério da Saúde; 2012 Disponível em: http://triagemneonatal@saude.gov.br. Acesso em: 03 ago. 2017.

Ramalho AR, Ramalho RJ, Oliveira CR, Magalhães MM, Santos EG, Sarmento PM, et al. Evaluation of effectiveness and outcome of PKU screening and management in the State of Sergipe, Brazil. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2014;58(1):62-7. http://dx.doi.org/10.1590/0004-2730000002885

Mendes LC, Santos TT, Bringel FA. Evolution of the neonatal screening program in the state of Tocantins. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2013;57(2):112-9. http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302013000200003

Stranieri I, Takano OA. Evaluation of the Neonatal Screening Program for congenital hypothyroidism and phenylketonuria in the State of Mato Grosso, Brazil. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2009;53(4):446-52. http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302009000400010

Magalhães PKR, Turcato MF, Angulo IL, Maciel LMZ. Neonatal screening program at the university hospital of the Ribeirão Preto School of Medicine, São Paulo University, Brazil. Cad Saúde Pública. 2009;25(2):445-54. http://dx.doi.org/10.1590/S0102-311X2009000200023

Nunes AKC, Wacholz RG, Rover MRM, Souza LC. Prevalência de patologias detectadas pela triagem neonatal em Santa Catarina. Arq Bras Endocrinol Metab. 2013;57(5):360-7. http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302013000500005

Botler J, Camacho LAB, Cruz MM. Phenylketonuria, congenital hypothyroidism and haemoglobinopathies: public health issues for a Brazilian newborn screening program. Cad Saúde Pública. 2012;28(9):1623-31. http://dx.doi.org/10.1590/S0102-311X2012000900002

Ford G, LaFranchi SH. Screening for congenital hypothyroidism: a worldwide view of strategies. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2014;28(2):175-87. http://dx.doi.org/10.1016/j.beem.2013.05.008

Costa SN, Oliveira EG, Boa Sorte N, Couto RD, Couto FD. Triagem neonatal para fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito e hemoglobinopatias no recôncavo Baiano: Avaliação da cobertura em Cruz das Almas e Valença, Bahia. Rev Baiana Saúde Pública. 2012;36(3):831-43.

Nascimento ML, Pires MMS, Nassar SM, Ruhland L. Avaliação do programa de rastreamento neonatal para hipotireoidismo congênito da Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2003;47(1):75-81. http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302003000100012

Corrêa MC, Guilam MC. Risk discourse and prenatal genetic counseling. Cad Saúde Pública. 2006;22(10):2141-9. http://dx.doi.org/10.1590/S0102-311X2006001000020

Kopacek C, Castro SM, Chapper M, Amorim LB, Lüdtke C, Vargas P. Evolução e funcionamento do Programa Nacional de Triagem Neonatal no Rio Grande do Sul de 2001 a 2015. Bol Cient Pediatr. 2015;4(3):70-4.