Dieta cetogênica na lactação sobre a composição corporal e padrões fisio-metabólicos na prole macho de ratos adultos

Conteúdo do artigo principal

Allana Karoline Fernandes Nobre da Silva
Esther Maria Monteiro Bispo
Fernando Wesley Cavalcanti de Araújo
Gisélia de Santana Muniz

Resumo

Introdução: O consumo de dietas ricas em lipídios e de baixo teor de carboidratos nas fases de crescimento e desenvolvimento tem despertado interesse científico pelo aumento do risco de doenças crônicas na vida adulta. Objetivo: Avaliar os efeitos da dieta cetogênica durante a lactação sobre peso corporal e o consumo alimentar das ratas nutrizes, seus efeitos no perfil nutricional e fisiometabólico da prole adulta jovem macho. Métodos: Foram utilizadas 16 ratas Wistar e 60 filhotes machos. As ratas foram divididas em dois grupos: Grupo Controle (GC, n=8) com dieta padrão e Cetogênico (GK, n=8) com dieta cetogênica. Os filhotes foram divididos em: Grupo Controle Macho (GCM, n=30) e Cetogênico Macho (GKM, n=30). Durante a lactação, o GC recebeu dieta AIN-93G (3,6 calorias/g) e o GK a dieta cetogênica (5,4 calorias/g, 71% lipídios). Após o desmame, todos os filhotes receberam dieta comercial. Nas ratas lactantes foram quantificados peso corporal, consumo alimentar e energético. Nos filhotes, foram quantificados peso corporal, consumo alimentar, glicemia mediante testes, peso úmido dos órgãos, composição bioquímica do soro e percentual lipídico hepático. Resultados: O GK apresentou menor consumo alimentar, mas manteve o consumo energético. O GKM teve menor ganho de peso e maior glicemia nos testes. Além disso, apresentou menor gordura abdominal e maiores níveis de colesterol total, LDL e HDL. Conclusão: A dieta cetogênica materna durante a lactação comprometeu o ganho de peso pós-lactação e a quantidade de gordura abdominal da prole, estando associada ao aumento das frações lipídicas circulantes e ao comprometimento da glicemia.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Detalhes do artigo

Como Citar
Silva, A. K. F. N. da, Bispo, E. M. M., Araújo, F. W. C. de, & Muniz, G. de S. (2026). Dieta cetogênica na lactação sobre a composição corporal e padrões fisio-metabólicos na prole macho de ratos adultos. ABCS Health Sciences. https://doi.org/10.7322/abcshs.2024237.2986
Seção
Artigos Originais

Referências

1. Peixoto GB, Santos Júnior JGA, Rodrigues JP. Perfil nutricional de gestantes acompanhadas em pré-natal de baixo risco. Rev Bras Obes Nutr Emagrecimento. 2021;15(97):1079-88.

2. Walji H. Nutrição e Saúde. 2ed. Lisboa: Estampa, 2010; p. 193.

3. Morgane PJ, Mokler DJ, Galler JR. Effects of prenatal protein malnutrition on the hippocampal formation. Neurosci Biobehav Rev. 2002;26(4):471-83. https://doi.org/10.1016/s0149-7634(02)00012-x

4. Alves JSD. Dieta cetogênica com alto teor de gordura saturada na lactação: efeitos sobre crescimento somático, parâmetros bioquímicos e microbiota intestinal na prole de ratos jovens [master’s thesis]. [Recife]: Universidade Federal de Pernambuco, 2021.

5. Cadena-Burbano EV, Cavalcanti CCL, Lago AB, Benjamim RAC, Oliveira TRP, Silva JM, et al. A maternal high-fat/high-caloric diet delays reflex ontogeny during lactation but enhances locomotora performance during late adolescence in rats. Nutr Neurosci. 2019;22(2):98-109. https://doi.org/10.1080/1028415X.2017.1354958

6. Godfrey KM, Barker DJ. Fetal programming and adult health. Public Health Nutr. 2001;4(2B):611-24. https://doi.org/10.1079/phn2001145

7. Gluckman PD, Hanson MA, Buklijas T. A conceptual framework for the developmental origins of health and disease. J Dev Orig Health Dis. 2010;1(1):6-18. https://doi.org/10.1017/S2040174409990171

8. Garland Jr T. Phenotypic plasticity and experimental evolution. J Exp Biol. 2006;209(Pt 12):2344-61. https://doi.org/10.1242/jeb.02244

9. Christians JK, Lennie KI, Wild LK, Garcha R. Effects of high-fat diets on fetal growth in rodents: A systematic review. Reprod Biol Endocrinol. 2019;17(1):39. https://doi.org/10.1186/s12958-019-0482-y

10. Nadareli EK, Pickavance LC, Wilding JP, Williams G. Diet-induced endothelial dysfunction in the rat is dependent on the degree of increase in total body weight. Clin Sci (Lond). 2001;100(1):635-41. https://doi.org/10.1042/cs1000635

11. Batch JT, Lamsal SP, Adkins M, Sultan S, Ramirez MN. Advantages and Disadvantages of the Ketogenic Diet: a review article. Cureus. 2020;12(8):e9639. https://doi.org/10.7759/cureus.9639

12. Paoli A, Bosco G, Camporesi EM, Mangar D. Ketosis, ketogenic diet and food intake control: a complex relationship. Front Psychol. 2015;6:27. http://doi.org/10.3389/fpsyg.2015.00027

13. Chen Y, Qin Y, Zhang Z, Huang S, Jiao C, Zhang Z, et al. Association of the low-carbohydrate dietary pattern with postpartum weight retention in women. Food Funct. 2021;12(21):10764-72. https://doi.org/10.1039/d1fo00935d

14. Hsu YJ, Huang CC, Lin CI. The effect of a low carbohydrate ketogenic diet with or without exercise on postpartum weight retention, metabolic profile and physical activity performance in postpartum mice. J Nutr Biochem. 2022;102:108941. https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2022.108941.

15. Kruse M, Keyhani-Nejad F, Isken F, Nitz B, Kretschmer A, Reischl V, et al. High-fat diet during mouse pregnancy and lactation targets gip-regulated metabolic pathways in adult male offspring. Diabetes. 2016;65(3):574-84. https://doi.org/10.2337/db15-0478

16. Nogueira MDA, Braga RAM, Pinto FJM, Silva FR, Coutinho VF, Damasceno NRT, et al. Índices de Castelli I e II como preditores robustos na estimativa do risco cardiovascular de adolescentes com excesso de peso. Res Soc Dev. 2021;10(4):e34610414330. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i4.14330

17. Mannaerts I, Leite SB, Verhulst S, Claerhout S, Eysackers N, Thoen LF, et al. The Hippo pathway effector YAP controls mouse hepatic stellate cell activation. J Hepatol. 2015;63(3):679-88. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2015.04.011

18. Pooladvand P, Kim PS, St Groth BF. The role of antigen-competitive dynamics in regulating the immune response. Bull Math Biol. 2021;83(5):40. https://doi:10.1007/s11538-021-00867-7

19. Moreno-Sepúlveda J, Capponi M. Dieta baja en carbohidratos y dieta cetogénica: impacto en enfermedades metabólicas y reproductivas. Rev Med Chile. 2020;148(11):1630-9. http://doi.org/10.4067/S0034-98872020001101630

20. Liu MC, Bertsch RA. Case Report: Lactation Ketoacidosis Can Complicate the Ketogenic Diet. Perm J. 2021;25(20):162. http://doi.org/10.7812/TPP/20.162

21. Ganipisetti VM, Bollimunta P. Obesity and Set-Point Theory. StatPearls. 2023.

22. Lira AO, Alves JLB, Fernandes MP, Vasconcelos D, Santana DF, Costa-Silva JH, et al. Maternal low protein diet induces persistent expression changes in metabolic genes in male rats. World J Diabetes. 2020;11(1):182-92. http://doi.org/10.4239/wjd.v11.i5.182

23. Palmer BF, Clegg DJ. The sexual dimorphism of obesity. Mol Cell Endocrinol. 2015;402(15):113-19. http://doi.org/10.1016/j.mce.2014.11.029

24. Souza GO. Avaliação de dimorfismo sexual na regulação central do metabolismo energético de camundongos. [master’s thesis]. [São Paulo]: Universidade de São Paulo; 2020.

25. Sen S, Carpenter AH, Hochstadt J, Huddleston JY, Kustanovich V, Reynolds AA, et al. Nutrition, weight gain and eating behavior in pregnancy: A review of experimental evidence for long-term effects on the risk of obesity in offspring. Physiol Behav. 2012;107(1):138-45. http://doi.org/10.1016/j.physbeh.2012.04.014

26. Klein MO. Dieta hiperlipídica materna: Influências sobre o comportamento maternal e o desenvolvimento da prole [dissertation]. [São Paulo]: Universidade de São Paulo, 2016.

27. Chechi K, Cheema S. Maternal diet rich in saturated fats has deleterious effects on plasma lipids of mice. Exp Clin Cardiol. 2006;11(2):129-35.

28. Gershuni VM, Yan SL, Medici V. Nutritional Ketosis for Weight Management and Reversal of Metabolic Syndrome. Curr Nutr Rep. 2018;7(3):97-106. http://doi.org/10.1007/s13668-018-0235-0

29. Grandl G, Straub L, Rudigier C, Arnold M, Wueest S, Konrad D, et al. Short-term feeding of a ketogenic diet induces more severe hepatic insulin resistance than an obesogenic high-fat diet. J Physiol. 2018;19(1):4597-609. http://doi.org/10.1113/JP275173

30. Diniz FHS, Beleigoli AMR, Schmidt MI, Duncan BB, Ribeiro ALP, Vidigal PG, et al. Homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) and metabolic syndrome at baseline of a multicentric Brazilian cohort: ELSA-Brasil study. Cad Saude Pública. 2020;36(8):e00072120. https://doi.org/10.1590/0102-311X00072120

31. Santamarina AB, Mennitti LV, Souza EA, Mesquita LMS, Noronha IH, Vasconcelos JRC, et al. A low-carbohydrate diet with different fatty acid sources in the treatment of obesity: Impact on insulin resistance and adipogenesis. Clin Nutr. 2023;42(12):2381-94. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2023.09.024

32. Mitra A, Dewanjee D, Dey B. Mechanistic studies of lifestyle interventions in type 2 diabetes. World J Diabetes. 2012;3(12):201-7. https://doi.org/10.4239/wjd.v3.i12.201

33. Hotamisligil GS. Inflammation and metabolic disorders. Nature. 2006;444(7121):860-7. https://doi.org/10.1038/nature05485

34. Coelho DF, Pereira-Lancha LO, Chaves DS, Diwan D, Ferraz R, Campos-Ferraz PL, et al. Effect of high-fat diets on body composition, lipid metabolism and insulin sensitivity, and the role of exercise on these parameters. Braz J Med Biol. 2011;44(10):966-72. https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500107

35. Oliveira TWS. Dieta hiperlipídica na gestação: efeitos sobre parâmetros metabólicos e consumo alimentar em ratos adultos [master’s thesis]. [Salvador]: Universidade Federal da Bahia; 2010.

36. Vessby B. Dietary fat and insulin action in humans. Br J Nutr. 2000;83(Suppl 1):S91-6. https://doi.org/10.1017/S000711450000101x

37. Buckley AJ, Keserü B, Briody J, Thompson M, Ozanne SE, Thompson CH. Altered body composition and metabolism in the male offspring of high fat-fed rats. Metabolism. 2005;54(4):500-7. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2004.11.003

38. Tozzi R, Campolo F, Baldini E, Venneri MA, Lubrano C, Ulisse S, et al. Ketogenic Diet Increases Serum and White Adipose Tissue SIRT1 Expression in Mice. Int J Mol Sci. 2022;23(24):15860. https://doi.org/10.3390/ijms232415860

39. Pereira JL, Souza PCS, Shinzato VI, Sasso S, Espírito Santo BLS, Santana LF, et al. Ganho de peso e alterações metabólicas em camundongos submetidos à dieta hiperlipídica. Cienc Saude. 2018;11(1):51-7. https://doi.org/10.15448/1983-652X.2018.1.27672

40. Borba AJ. Efeito da dieta hiperlipídico-protéica no metabolismo de ratos Wistar adultos. [master’s thesis]. [Uberaba]: Universidade Federal do Triângulo Mineiro; 2008.